Декларації відповідності продукції медичного призначення (HPD)

Що таке декларація відповідності продукції медичного призначення?

Відкритий стандарт декларації відповідності продукції медичного призначення (HPD) забезпечує основу для розкриття виробниками продукції матеріалів, що використовуються під час виробництва їхньої продукції, і пов’язаної з ними медичної інформації. Відповідно до HPD матеріали перевіряють за списками пріоритетних ризиків HPD й за допомогою інструментів GreenScreen® для безпечного використання хімічних речовин. Ці інструменти оцінюють лише сировину, наявну на етапі виробництва, і не оцінюють хімічний склад продукції на всіх етапах життєвого циклу. HPD не оцінює вплив або ризик для здоров’я під час використання продукції або роботи з нею. HPD доповнюють звіти на основі життєвого циклу, як-от екологічні декларації продукції (EPD). 

Підтримка систем оцінювання будівель

Публікуючи HPD, компанія Guardian Glass має намір надалі підтримувати архітекторів і дизайнерів, які прагнуть покращити експлуатаційні характеристики будівель, які вони визначають. Відкритий стандарт HPD — це система розкриття інформації, яку широко використовують і яку прийнято в різних системах оцінювання будівель (LEED, WELL, BREEAM тощо).

Ви бажаєте отримати сертифікат будівлі для свого проєкту? Ми можемо надати інформацію про стан матеріалів, необхідну для отримання балів у глобальних системах оцінювання будівель.

Декларації відповідності продукції медичного призначення Guardian Glass

Компанія Guardian Glass пропонує три декларації відповідності продукції медичного призначення, що охоплюють такі категорії продукції в усьому світі: листове скло без покриття, листове скло з покриттям (вакуумним) (включно з виробами SunGuard™ комерційного сегмента й виробами ClimaGuard™ віконного сегмента) і вироби UltraMirror™.

Декларація відповідності продукції медичного призначення компанії Guardian знаходиться в процесі перевірки третьою стороною. Очікується, що перевірку буде завершено в другому кварталі 2024 року, і на той час оновлені версії Декларацій відповідності продукції медичного призначення компанії буде опубліковано. Лист про наміри можна отримати в третьої сторони, що здійснює перевірку й визначає цей термін.